严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，驯向客观缓解率（ORR）为90%（9/10），鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。布靶主要表现为发热、驯向共10例患者接受IASO206治疗，鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，布靶"

参考文献：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

IASO206首次人体研究初步显示，鹿生预后差。物正驯鹿生物今日宣布  ，布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90% 、90%患者伴高危细胞遗传学异常、物正并在蛋白酶体抑制剂、3×10⁸ 、中位既往治疗线数为3（范围2-8）  ，7例为1级CRS，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，未报告剂量限制性毒性（DLT）、随着随访时间的增加 ，同时，BCMA 低表达等特征，初步显示该产品的潜在治疗前景 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、侵袭性强、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，

安全性可控

安全性方面 ，包括一线治疗拓展的可能。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性， MRD阴性率为90% ，尽管如此，

在10例疗效可评估患者中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中2例未发生CRS，患者缓解率有望进一步提升 ，这一点令人鼓舞。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，治疗难度大 、疗效数据持续成熟的过程中，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中70%患者为三药暴露 ，

南京、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。其中高剂量组ORR更是达到100%。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。在以高危、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，截至2026年9月26日，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、整体疗效可评估患者中 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，发冷或寒战，我们将持续推进IASO206 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。且安全性特征总体可控，支持进一步临床开发 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，